En una primera etapa, el operador obtuvo la autorización para el almacenamiento de medicamentos de uso humano como paso previo y, ya en una segunda fase, tras la inspección de las autoridades sanitarias competentes, ha conseguido el certificado de buenas prácticas en distribución, el cumplimiento de las cuales permite asegurar que la calidad de los medicamentos se mantiene en todas las fases de la cadena de suministro, desde la sede del fabricante hasta la entrega al destinatario final.De esta forma, Logiters se alinea con los requerimientos del Real Decreto 782/2013 y con la directiva europea 2001/83/CE, y le faculta para la gestión del almacenamiento y distribución de medicamentos de uso humano de los laboratorios farmacéuticos bajo la figura de almacén por contrato.Logiters gestiona a nivel ibérico más de 50.000 metros cuadrados de instalaciones destinadas al sector farmacéutico.